associazioni malattie rare

salve purtroppo anche mio figlio è affetto da questa sindrome lujan fryns chiedo se potrei avere qualche indirizzo di persone che vivono lo stesso problema x scambiarci questi momenti vissuti...è da tempo che cerco qualcuno.grazie

Risposta del medico

Dr. Maria Grazia De Iaco

Specialista in Neuropsichiatria infantile

Mi dispiace ma non conosco personalmente soggetti affetti da questa sindrome ma consiglio di rivolgersi alla più vicina associazione per le malattie rare della vostra regione. Grazie e saluti Maria De Iaco

Risposto il: 09 Giugno 2011

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